هل مرض الصرع وراثي

الصرع اضطراب في الجهاز العصبي المركزي، يصبح فيه نشاط الدماغ غير طبيعي، مما يسبب نوبات أو فترات من السلوك غير العادي، والأحاسيس، وفي بعض الأحيان فقدان الوعي… وفيما يلي نوضح هل مرض الصرع وراثي

هل مرض الصرع وراثي

تعريف الصرع:

الصرع اضطراب مزمن، وتتمثل السمة المميزة له في حدوث نوبات متكررة غير مبررة، يتم تشخيص إصابة الشخص بالصرع إذا كان لديه نوبتان غير مستفزتين (أو نوبة واحدة غير مبررة مع احتمال حدوث المزيد)، لم تكن ناجمة عن حالة طبية معروفة وقابلة للعكس مثل، انسحاب الكحول، أو انخفاض شديد في نسبة السكر في الدم.

قد تكون نوبات الصرع مرتبطة بإصابة في الدماغ أو ميل عائلي، ولكن غالبًا ما يكون السبب غير معروف تمامًا.

اقرأ أيضا: ما هي أسباب مرض الصرع

أعراض الصرع:

لأن الصرع ناجم عن نشاط غير طبيعي في الدماغ، يمكن أن تؤثر النوبات على أي عملية ينسقها دماغك، قد تتضمن علامات النوبة وأعراضها ما يلي:

– ارتباك مؤقت

– التحديق

– حركات الرجيج التي لا يمكن السيطرة عليها في الذراعين والساقين.

– فقدان الوعي أو الإدراك.

– أعراض نفسية مثل الخوف والقلق.

– تختلف الأعراض حسب نوع النوبة، في معظم الحالات، يميل الشخص المصاب بالصرع إلى الإصابة بنفس النوع من النوبات في كل مرة، لذا ستكون الأعراض متشابهة من حلقة إلى أخرى.

الصرع
الصرع

الأسباب:

لا يوجد سبب محدد للصرع في حوالي نصف المصابين بهذه الحالة، في النصف الآخر، يمكن إرجاع الحالة إلى عوامل مختلفة، بما في ذلك:

علاج الصرع:

يمكن أن يؤدي العلاج بالأدوية، أو الجراحة في بعض الأحيان إلى السيطرة على النوبات لدى غالبية المصابين بالصرع، يحتاج بعض الأشخاص إلى علاج مدى الحياة للسيطرة على النوبات، ولكن بالنسبة للآخرين، تختفي النوبات في النهاية، قد يتغلب بعض الأطفال المصابين بالصرع على الحالة مع تقدم العمر.

هل مرض الصرع وراثي:

يمكن أن تسبب الاضطرابات الجينية الصرع وحدها، أو يمكن أن تؤدي إلى متلازمة لها عدد من التأثيرات المختلفة على أعضاء ووظائف الجسم، بما في ذلك الصرع.

يمكن أن ينشأ الصرع بشكل مباشر أو غير مباشر (كعرض من أعراض حالة أخرى) من اضطرابات وراثية مرتبطة بجين معين، أو مزيج من العوامل الوراثية والبيئية، أو الطفرات في الحمض النووي في الميتوكوندريا، أو الكروموسومات المفقودة أو المتحولة، أو التغيرات في نشاط الجينات.

تم تحديد الطفرات في جينات معينة على أنها أسباب لتشوهات الدماغ، والتي يمكن أن تؤدي إلى الصرع.

غالبًا ما ينتشر الصرع في العائلات: أظهرت الدراسات الأسرية أن بعض متلازمات الصرع تحددها الجينات تمامًا، وأن الجينات عامل رئيسي في متلازمات أخرى، كما أن بعض حالات التمثيل الغذائي الموروثة تزيد من احتمالية الإصابة بالنوبات، كما تفعل بعض الاضطرابات الصبغية.

هل مرض الصرع وراثي

الدور الذي تلعبه الوراثة في الصرع:

تلعب الوراثة دورًا في العديد من أنواع الصرع، يبدو من المحتمل أن حد النوبة، على سبيل المثال، يتم تحديده جزئيًا بواسطة علم الوراثة.

إذا كان أحد الوالدين مصابًا بالصرع مجهول السبب، فهناك احتمال بنسبة 9٪ إلى 12٪ أن الطفل سيصاب به.

على الرغم من أن الصرع الذي ينتشر في العائلات غير شائع، إذا كان الطفل مصابًا بالصرع، فإن إخوته معرضون بشكل أكبر للإصابة.

إذا كان أحد التوأمين مصابًا بالصرع مجهول السبب، فمن المحتمل جدًا أن يكون التوأم المتطابق مصابًا به أيضًا.

لسبب ما، فإن أطفال النساء المصابات بالصرع لديهم فرصة أكبر للإصابة به، من أطفال الرجال المصابين بالصرع.

اقرأ أيضا: ما هو الصرع

المراجع

المصدر 1

المصدر 2

Exit mobile version