الانيميا المنجلية

الانيميا المنجلية، اضطراب وراثي له مخاطر ومضاعفات عديدة تشمل؛ السكتة الدماغية، متلازمة الصدر الحادة، ارتفاع ضغط الدم الرئوي، العمى، تقرحات الساق، حصى في المرارة ومضاعفات الحمل.

الانيميا المنجلية

مرض الانيميا المنجلية يعني أنه لا يوجد لدى المريض ما يكفي من خلايا الدم الحمراء وبالتالي لا يستطيع الجسم الحصول على ما يكفيه من الأكسجين، وعادة ما يتم تشخيصه فقر الدم المنجليفي مرحلة الطفولة من خلال برامج فحص حديثي الولادة، ويرجى مراجعة الطبيب على الفور عند ملاحظة أعراض مثل الحمى أو نوبات غير مبررة من الآلام الشديدة أو تورم في اليدين أو القدمين أو انتفاخ البطن حتى يمكن التشخيص والبدء فى العلاج فورًا.

اقرأ أيضاً: أعراض فقر الدم .. تعرف عليها للوقاية المبكرة

مرض الأنيميا المنجلية:

مرض الأنيميا المنجلية أحد مجموعة الاضطرابات المعروفة باسم مرض فقر الدم المنجلي، وهو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم الحمراء حيث لا توجد خلايا دم حمراء صحية كافية لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.

عادة، تتحرك خلايا الدم الحمراء المرنة والمستديرة بسهولة عبر الأوعية الدموية، ولكن في فقر الدم المنجلي، يتشكل الدم الأحمر مثل المنجل أو الهلال ويمكن أن تعلق هذه الخلايا الصلبة واللزجة في الأوعية الدموية الصغيرة، مما يبطئ أو يمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم، لا يوجد علاج لمعظم المصابين بفقر الدم المنجلي، لكن يمكن للعلاجات أن تخفف الألم وتساعد في منع المضاعفات المرتبطة بالمرض.

اقرأ أيضًا: أعراض فقر الدم وعلاجه

أعراض مرض الانيميا المنجلية

الانيميا المنجلية

عادة ما تظهر علامات وأعراض فقر الدم المنجلي في حوالي 5 أشهر من العمر، وتختلف من شخص لآخر وتتغير بمرور الوقت وتشمل العلامات والأعراض ما يلي:

  • فقر دم

تتفكك الخلايا المنجلية بسهولة وتموت، مما يتركك مع عدد قليل جدًا من خلايا الدم الحمراء، تعيش خلايا الدم الحمراء عادة لمدة 120 يومًا تقريبًا قبل أن تحتاج إلى استبدالها ولكن الخلايا المنجلية تموت عادة في غضون 10 إلى 20 يومًا، مما يؤدي إلى نقص في خلايا الدم الحمراء (فقر الدم).

  • نوبات من الألم

نوبات الألم الدورية، والتي تسمى أزمات الألم، هي عرض رئيسي لفقر الدم المنجلي، ويتطور الألم عندما تمنع خلايا الدم الحمراء التي تأخذ شكل المنجل تدفق الدم عبر الأوعية الدموية الدقيقة إلى صدرك وبطنك ومفاصلك، وقد يحدث الألم أيضًا في عظامك.

  • تورم اليدين والقدمين

يحدث التورم بسبب خلايا الدم الحمراء على شكل منجل التي تمنع تدفق الدم إلى اليدين والقدمين.

  • عدوى متكررة

قد تتسبب الخلايا المنجلية في تلف الطحال، مما يجعلك أكثر عرضة للإصابة بالعدوى، وعادةً ما يعطي الأطباء الرضع والأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي لقاحات ومضادات حيوية للوقاية من العدوى التي قد تهدد الحياة، مثل الالتهاب الرئوي.

  • تأخر النمو أو البلوغ

تمد خلايا الدم الحمراء جسمك بالأكسجين والمواد المغذية اللازمة للنمو، ويؤدي النقص فيها إلى إبطاء نمو الرضع والأطفال وتأخير سن البلوغ عند المراهقين.

  • مشاكل في الرؤية

قد تنسد الأوعية الدموية الدقيقة التي تغذي عينيك بالخلايا المنجلية، ويمكن أن يتسبب ذلك في تلف الشبكية وبالتالي مشاكل في الرؤية.

اقرأ أيضًا: هل تعلم عن الانيميا .. فقر الدم أسبابه وطرق علاجه

أسباب مرض الانيميا المنجلية

يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين تخبر جسمك بإنتاج المركب الغني بالحديد الذي يجعل الدم أحمر اللون ويمكّن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين من رئتيك إلى جميع أنحاء الجسم (الهيموغلوبين).

في فقر الدم المنجلي، يتسبب الهيموجلوبين غير الطبيعي في أن تصبح خلايا الدم الحمراء صلبة ولزجة ومشوهة، وإذا قام أحد الوالدين فقط بنقل جين الخلية المنجلية إلى الطفل، فسيكون لهذا الطفل سمة الخلية المنجلية.

اقرأ أيضًا: أشياء تسبب فقر الدم

الوقاية من مرض الانيميا المنجلية

إذا كنت تحمل سمة الخلايا المنجلية، فإن زيارة مستشار وراثي قبل محاولة الحمل يساعدك على فهم مخاطر إنجاب طفل مصاب بفقر الدم المنجلي، ويمكنهم أيضًا شرح العلاجات الممكنة والتدابير الوقائية وخيارات الإنجاب.

علاج مرض الانيميا المنجلية منزليًا

  • تناول مكملات حمض الفوليك يوميًا، واختيار نظامًا غذائيًا صحيًا، حيث يحتاج نخاع العظام إلى حمض الفوليك والفيتامينات الأخرى لإنتاج خلايا دم حمراء جديدة.
  • شرب الكثير من الماء، حيث يزيد الجفاف من خطر الإصابة بأزمة الخلايا المنجلية.
  • تجنب درجات الحرارة القصوى، التعرض للحرارة الشديدة أو البرودة إلى زيادة خطر الإصابة بأزمة الخلايا المنجلية.
  • استخدم الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية (OTC) بحذر، مثل مسكنات الألم كإيبوبروفين (أدفيل ، وموترين آي بي ، وموترين للأطفال ، وغيرها) أو نابروكسين الصوديوم (أليف).

اقرأ أيضًا: فقر الدم الانحلالي الأسباب وكيفية العلاج

المراجع:

المصدر

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *