معدل النجاة من ساركوما يوينغ
معدل النجاة من ساركوما يوينغ
معدل النجاة من ساركوما يوينغ ، ساركوما إوينغ هي ورم سرطاني نادر يصيب العظام أو الأنسجة الرخوة، ويحدث في الغالب عند الشباب، وقد جاءت تسمية المرض من الطبيب الأمريكي جيمس إوينج، الذي وصف الورم لأول مرة في عام 1921، وليس من الواضح ما الذي يسبب ساركوما إوينغ، لذلك لا توجد طرق معروفة للوقاية منه، ولكن الحالة قابلة للعلاج، والشفاء التام ممكن إذا تم اكتشافها مبكرًا.
معدل النجاة من ساركوما يوينغ
يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات للأشخاص الذين يعانون من أورام موضعية حوالي 80 %، ولكن عندما ينتشر السرطان إلى أعضاء أخرى، يكون معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات حوالي 38%.
تشمل العوامل التي يمكن أن تؤثر على معدل البقاء على قيد الحياة ما يلي:
- حجم الورم الأولي.
- موقع الورم.
- عمر المريض.
- في المتوسط ، يعيش شخص واحد من كل 5 أشخاص مصابين بساركوما إوينغ المتكررة لفترة طويلة، ومكن أن تختلف هذه النظرة بناءً على الوقت بين التكرارات وموقع الأورام الجديدة.
ما هي علامات أو أعراض ساركوما يوينغ؟
هناك ثلاثة أنواع من ساركوما يوينغ، وتعتمد هذه الأنواع على ما إذا كان السرطان قد انتشر من العظام أو الأنسجة الرخوة حيث بدأ.
- ساركوما يوينغ المترجمة: لم ينتشر السرطان إلى مناطق أخرى من الجسم.
- ساركوما يوينغ المنتشر: انتشر السرطان إلى الرئتين أو أماكن أخرى في الجسم.
- ساركوما يوينغ المتكررة: لا يستجيب السرطان للعلاج أو يعود بعد مسار العلاج الناجح، وغالبًا ما يتكرر في الرئتين.
- أكثر أعراض ساركوما إوينغ شيوعًا هو الألم أو التورم في منطقة الورم.
- قد يصاب بعض الأشخاص بتكتل مرئي على سطح الجلد، وقد تشعر أيضًا بالحرارة في المنطقة المصابة عند لمسها.
- تشمل الأعراض الأخرى فقدان الشهية، حمى، فقدان الوزن، إعياء، الشعور العام بالتوعكعظم ينكسر بدون سبب معروف، فقر دم.
- تتكون الأورام عادة في الأرجل، الحوض، الصدر.
- قد تكون هناك أعراض خاصة بموقع الورم، على سبيل المثال، قد تعاني من ضيق في التنفس إذا كان الورم في صدرك.
كيف يتم تشخيص ساركوما يوينغ؟
لتشخيص ساركوما يوينغ، سيستخدم الطبيب مجموعة من الاختبارات التشخيصية التالية.
اختبارات التصوير
قد تشمل اختبارات التصوير واحدًا أو أكثر مما يلي:
- الأشعة السينية: توفر الأشعة السينية صورة لعظامك ويمكن أن تحدد وجود الورم.
- التصوير بالرنين المغناطيسي: تلتقط فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي صورًا للأنسجة الرخوة والأعضاء والعضلات والتركيبات الأخرى، كما تظهر تفاصيل ورم أو تشوهات أخرى.
- الأشعة المقطعية: يستخدم الأطباء التصوير المقطعي المحوسب لتصوير المقاطع العرضية للعظام والأنسجة.
- تصوير EOS: يوضح هذا الإجراء تفاعل المفاصل والعضلات أثناء الوقوف.
- فحص العظام: قد يطلب الطبيب إجراء فحص عظمي لجسمك بشكل كامل لإظهار ما إذا كان الورم قد انتشر.
الخزعات
بعد التصوير، يمكن لطبيبك أن يأمر بأخذ خزعة لفحص جزء من الورم تحت المجهر للتعرف عليه.
- إذا كان الورم صغيرًا، فقد يقوم الجراح بإجراء خزعة استئصالية، بإزالة الورم بالكامل بينما يكون المريض تحت التخدير العام، وإذا كان الورم أكبر، فقد يقطع جزءًا منه.
- قد يقوم الجراح أيضًا بإدخال إبرة في العظم لأخذ عينة من السوائل والخلايا لمعرفة ما إذا كان السرطان قد انتشر في نخاع العظام.
بعد إزالة أنسجة الورم، هناك العديد من الاختبارات التي تساعد في التعرف على ساركوما إوينغ، وقد توفر اختبارات الدم أيضًا معلومات مفيدة للعلاج.
ما الذي يسبب ساركوما يوينغ؟
السبب الدقيق لساركوما يوينغ غير واضح، ولكنه مرض غير وراثي، ويمكن أنه مرتبطًا بالتغيرات غير الموروثة في جينات معينة خلال حياة الشخص، فعندما يتبادل الكروموسومات 11 و 12 المواد الجينية، فإنه ينشط نمو الخلايا بشكل مفرط، وقد يؤدي هذا إلى تطور ساركوما يوينغ.
من هو المعرض لخطر الإصابة بساركوما إوينغ؟
على الرغم من أن ساركوما إوينغ يمكن أن تتطور في أي عمر، فإن أكثر من 50 في المائة من الأشخاص المصابين بهذه الحالة يتم تشخيصهم فترة المراهقة، ومتوسط عمر المصابين هو 15.
كيف يتم علاج ساركوما يوينغ؟
يعتمد علاج ساركوما يوينغ على:
- أين نشأ الورم.
- حجم الورم.
- ما إذا كان السرطان قد انتشر.
عادةً ما يتضمن العلاج أسلوبًا واحدًا أو أكثر من طرق العلاج، بما في ذلك:
- العلاج الكيميائي.
- العلاج الإشعاعي.
- الجراحة.
- العلاج بالبروتون المستهدف.
- العلاج الكيميائي بجرعات عالية مع العلاج بالخلايا الجذعية.
