متلازمة حساسية الاندروجين
متلازمة حساسية الاندروجين
متلازمة حساسية الاندروجين ، تؤثر متلازمة حساسية الأندروجين (AIS) على نمو الأعضاء التناسلية للشخص، ويُطلق على النوعين من متلازمة حساسية الاندروجين اسم متلازمة حساسية الأندروجين الكاملة (CAIS) ومتلازمة حساسية الأندروجين الجزئية (PAIS).
تظهر الأعضاء التناسلية للشخص المصاب بمتلازمة حساسية الاندروجين (CAIS) على شكل أنثى.
قد تظهر الأعضاء التناسلية للشخص المصاب بـ PAIS كأنثى أو ذكر، وفي بعض الأحيان يتم اكتشاف PAIS لأن الأعضاء التناسلية للطفل ليست كما هو متوقع لطفل أو طفلة.
ما الذي يسبب AIS؟
على الرغم من أن الأشخاص المصابين بAIS لديهم كروموسومات XY (النمط الذكري المعتاد) ، فإن الجسم لا يستجيب لهرمون التستوستيرون (هرمون الجنس) بشكل كامل أو لا يستجيب على الإطلاق، وهذا يمنع التطور الجنسي للذكر النموذجي.
لا يتشكل القضيب، أو يكون غير مكتمل النمو، وهذا يعني أن الأعضاء التناسلية للطفل قد تتطور كأنثى ، أو تكون متخلفة مثل الذكور.
قد يكون لدى الطفل خصيتين معلقتين كليًا أو جزئيًا، ولكن لن يكون هناك رحم أو مبايض.
لن يكون لدى النساء اللاتي يحملن التغيير الجيني AIS ، ولكن هناك احتمال واحد من كل 4 أن يولد كل طفل مصابًا بمتلازمة حساسية الاندروجين.
أنواع متلازمة حساسية الاندروجين
هناك نوعان رئيسيان منAIS ، والتي يتم تحديدها من خلال مدى قدرة الجسم على استخدام التستوستيرون.
- متلازمة عدم حساسية الأندروجين الكاملة (CAIS) – حيث لا يكون لهرمون التستوستيرون أي تأثير على التطور الجنسي ، وبالتالي فإن الأعضاء التناسلية تكون أنثوية بالكامل
- متلازمة حساسية الأندروجين الجزئية (PAIS) – حيث يكون لهرمون التستوستيرون بعض التأثير على التطور الجنسي ، لذلك لا تكون الأعضاء التناسلية غالبًا كما هو متوقع بالنسبة للفتيان أو الفتيات.
عادة ما يتم ملاحظة PAIS عند الولادة لأن الأعضاء التناسلية تبدو مختلفة.
يمكن أن يكون اكتشاف AIS أكثر صعوبة ، حيث تبدو الأعضاء التناسلية عادةً مثل أي فتاة أخرى، وغالبًا لا يتم تشخيصه حتى سن البلوغ ، عندما لا تبدأ الدورة الشهرية ولا يتطور شعر العانة وتحت الإبط.
التعايش مع متلازمة حساسية الاندروجين
- يجب دعم الأطفال المصابين بمتلازمة حساسية الاندروجين وأولياء أمورهم من قبل فريق من المتخصصين الذين يقدمون رعاية مستمرة، حيث سيساعد الفريق على فهم التطور الجنسي للطفل في حالة PAIS .
- تربية الأطفال المصابين بـ PAIS إما كبنات أو فتيان ، ويعتمد ذلك في الغالب على مدى استجابة أجسامهم للهرمونات (الأندروجين) ، بما في ذلك هرمون التستوستيرون.
- تتم تربية معظم الأطفال المصابين بAIS في سن الطفولة.
- بمجرد أن تتعرف على التطور الجنسي لطفلك ، وتفهم كيف ينمو جسمه ويتطور ، يمكن للفريق المتخصص شرح خيارات العلاج التي قد تتوفر لطفلك في المستقبل.
الهوية الجنسية وخلل الجنس
يستمر معظم الأطفال المصابين بAIS في الشعور بأنهم الجنس الذي نشؤوا معه، وفي حالات قليلة ، يشعر الأطفال الأكبر سنًا والبالغون المصابون بAIS أن هويتهم الجنسية لا تتطابق مع الجنس الذي نشأوا عليه، ويُعرف هذا باسم خلل النطق بين الجنسين.
غالبًا ما يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من خلل النطق الجنسي رغبة في العيش كأعضاء من الجنس الآخر أو غير ثنائيي الجنس، وقد يرغبون في العلاج لجعل مظهرهم الجسدي أكثر اتساقًا مع هويتهم الجنسية أو كيف يختارون تحديد هويتهم.
الحاجة للدعم النفسي
يجب تقديم الدعم النفسي لك ولطفلك لمساعدتك على فهم تشخيص AIS والتعامل معها، وقد لا يحتاج الأطفال إلى دعم نفسي وهم صغار جدًا، ولكنهم يحتاجونه عندما يكبروا، ويفهموا أجسامهم كيف يعمل.
يفضل أن تحصل على نصائح من خلال الأطباء النفسيين المختصين في الجانب الجنسي، ويجب وارشادك حول التحدث إلى طفلك عن AIS في جميع الأعمار، وقد تجد أنه من المفيد أيضًا التواصل مع مجموعة دعم تعاني من نفس المشكلة.
