ما هو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد
ما هو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد
ما هو ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL)؟ ، هو سرطان يصيب الدم ونخاع العظام، وهناك زيادة في نوع من خلايا الدم البيضاء (WBC) المعروفة باسم الخلايا الليمفاوية، لأنه نوع حاد أو عدواني من السرطان ، فإنه يتحرك بسرعة.
يعد ALL هو أكثر أنواع سرطان الأطفال شيوعًا، فالأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات هم الأكثر عرضة للإصابة، ويمكن أن تحدث أيضًا عند البالغين.
هناك نوعان فرعيان رئيسيان من ALL و B-cell ALL و T-cell ALL، ويمكن علاج معظم أنواع ALL مع فرصة جيدة للشفاء عند الأطفال، لكن الأمر مختلف بالنسبة للبالغين.
ما هي أعراض مرض ALL؟
يزيد وجود ALL من فرص إصابتك بالنزيف والإصابة بالعدوى، وقد تشمل أعراض وعلامات ALL أيضًا:
- شحوب الوجه ، نزيف اللثة، الحمى
- كدمات أو فرفرية (نزيف داخل الجلد).
- نمشات (بقع حمراء أو أرجوانية على الجسم).
- تضخم العقد اللمفية (يتميز بتضخم الغدد الليمفاوية في الرقبة أو تحت الذراعين أو في منطقة الفخذ).
- تضخم الكبد.
- تضخم الطحال.
- آلام العظام والمفاصل.
- ضعف وإعياء.
- ضيق في التنفس.
- تضخم في الخصية.
- شلل العصب القحفي.
ما هي أسباب المرض ؟
أسباب ALL غير معروفة حتى الآن، ولكن هناك عوامل تزيد من خطر الإصابة، وهي على النحو التالي:
التعرض للإشعاع
أظهر الأشخاص الذين تعرضوا لمستويات عالية من الإشعاع ، مثل أولئك الذين نجوا من حادث مفاعل نووي ، خطرًا متزايدًا في فرص الإصابة بمرض ALL، ووفقًا لدراسة أُجريت عام 1994 ، كان الناجون اليابانيون من القنبلة الذرية في الحرب العالمية الثانية أكثر عرضة للإصابة بسرطان الدم الحاد بعد ستة إلى ثمانية أعوام من التعرض.
التعرض للمواد الكيميائية
يرتبط التعرض المطول لبعض المواد الكيميائية ، مثل البنزين أو عقاقير العلاج الكيميائي ، ارتباطًا وثيقًا بالإصابة بALL.
قد تسبب بعض أدوية العلاج الكيميائي سرطانات ثانية، وإذا كان الشخص مصابًا بسرطان ثانٍ ، فهذا يعني أنه قد تم تشخيصه بالسرطان ، وبعد ذلك أصيب بسرطان مختلف وغير ذي صلة.
العدوى الفيروسية
تشير دراسة أجريت عام 2010 إلى أن العدوى الفيروسية المختلفة قد ارتبطت بزيادة خطر الإصابة بمرض ALL.
الخلايا التائية هي نوع معين من خلايا الدم البيضاء، ويمكن أن يسبب الإصابة بفيروس ابيضاض الدم في الخلايا التائية -1 (HTLV-1) نوعًا نادرًا من الخلايا التائية ALL.
تم ربط فيروس EBV ، المسؤول عادة عن عدد كريات الدم البيضاء المعدية ، بالورم الليمفاوي ALL و Burkitt’s lymphoma.
المتلازمات الموروثة
لا يبدو أن ALL مرض وراثي، ومع ذلك ، توجد بعض المتلازمات الموروثة مع تغيرات وراثية تزيد من خطر الإصابة بمرض ALL. ومن أهمها متلازمة داون، متلازمة كلاينفلتر، فقر الدم فانكوني، متلازمة بلوم، ترنح وتوسع الشعيرات، الورم العصبي الليفي.
التشخيص
- تحاليل الدم: قد يكون لدى الأشخاص الذين لديهم ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد (ALL) تعداد دم يظهر انخفاضًا في الهيموجلوبين وانخفاض عدد الصفائح الدموية، وقد يزيد أو لا يزيد عدد كرات الدم البيضاء.
قد تظهر مسحة الدم خلايا غير ناضجة تنتشر في الدم ، والتي توجد عادة في نخاع العظام. - نخاع العظام الطموح: يتضمن شفط النخاع العظمي أخذ عينة من نخاع العظم من الحوض أو عظم الصدر.
توفر طريقة لاختبار زيادة النمو في أنسجة النخاع وتقليل إنتاج خلايا الدم الحمراء، كما يسمح لطبيبك باختبار خلل التنسج، وهو تطور غير طبيعي للخلايا غير الناضجة في وجود زيادة عدد الكريات البيضاء. - اختبارات التصوير: يمكن أن تسمح الأشعة السينية للصدر لطبيبك بمعرفة ما إذا كان المنصف ، أو القسم الأوسط من صدرك ، قد اتسع، كما يساعد التصوير المقطعي المحوسب طبيبك على تحديد ما إذا كان السرطان قد انتشر إلى دماغك أو الحبل الشوكي أو أجزاء أخرى من الجسم.
العلاج
يهدف علاج ALL إلى إعادة تعداد الدم إلى طبيعته، وإذا حدث هذا وبدا نخاع العظم طبيعيًا تحت المجهر ، فهذا يعني أن السرطان في حالة تشافي.
يستخدم العلاج الكيميائي لعلاج هذا النوع من سرطان الدم، وفي العلاج الأول ، قد تضطر إلى البقاء في المستشفى لبضعة أسابيع. في وقت لاحق، وقد لا تحتاج لذلك حسب حالتك .
إذا كان لديك عدد منخفض من WBC ، فسيتعين عليك على الأرجح قضاء بعض الوقت في غرفة منعزلة، وهذا يضمن لك الحماية من الأمراض المعدية والمشاكل الأخرى.
