اضطرابات خلايا الدم الحمراء يمكن أن تؤثر اضطرابات الدم على أي من مكوناته ومنها خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. تختلف طرق العلاج والتشخيص لأمراض الدم حسب حالة الدم وشدتها.
اضطرابات خلايا الدم الحمراء
فقر الدم
يعاني الأشخاص المصابون بفقر الدم من انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. غالبًا لا يسبب فقر الدم الخفيف أي أعراض. فقر الدم الأكثر حدة يمكن أن يسبب التعب، وشحوب الجلد، وضيق التنفس مع المجهود.
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
الحديد ضروري للجسم لتكوين خلايا الدم الحمراء. يعتبر انخفاض تناول الحديد وفقدان الدم بسبب الدورة الشهرية من أكثر الأسباب شيوعًا لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد. قد يكون أيضًا بسبب فقدان الدم من الجهاز الهضمي بسبب القرحة أو السرطان. يشمل العلاج حبوب الحديد، أو في حالات نادرة، نقل الدم.
اقرأ أيضاً: أنواع تحاليل الدم واسمائها
فقر الدم الناجم عن الأمراض المزمنة
يميل الأشخاص المصابون بمرض الكلى المزمن أو غيره من الأمراض المزمنة إلى الإصابة بفقر الدم. فقر الدم الناجم عن مرض مزمن لا يتطلب عادة العلاج. قد تكون حقن الهرمون الاصطناعي إيبويتين ألفا فعالة لتحفيز إنتاج خلايا الدم أو عمليات نقل الدم ضرورية لدى بعض الأشخاص المصابين بهذا النوع من فقر الدم.
اقرأ أيضاً: ما هي مكونات الدم
فقر الدم الخبيث (عوز فيتامين ب 12)
حالة تمنع الجسم من امتصاص ما يكفي من فيتامين ب 12 في النظام الغذائي. قد يحدث هذا بسبب ضعف بطانة المعدة أو حالة المناعة الذاتية. إلى جانب فقر الدم، يمكن أن يحدث تلف الأعصاب (الاعتلال العصبي) في النهاية. الجرعات العالية من فيتامين ب 12 تمنع حدوث مشاكل طويلة الأمد.
فقر الدم اللاتنسجي
في الأشخاص المصابين بفقر الدم اللاتنسجي، لا ينتج نخاع العظم ما يكفي من خلايا الدم، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء. يمكن أن يحدث هذا بسبب مجموعة من الحالات، بما في ذلك التهاب الكبد، أو إبشتاين بار، أو فيروس نقص المناعة البشرية والآثار الجانبية للدواء، وأدوية العلاج الكيميائي، والحمل. قد تكون هناك حاجة للأدوية وعمليات نقل الدم وحتى زرع نخاع العظم لعلاج فقر الدم اللاتنسجي.
اقرأ أيضاً: تحليل فقر الدم
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي
في الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة، يؤدي فرط نشاط الجهاز المناعي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء في الجسم، مما يسبب فقر الدم. قد تكون هناك حاجة للأدوية التي تثبط جهاز المناعة، مثل بريدنيزون، لإيقاف العملية.
الثلاسيميا
هو شكل وراثي من فقر الدم يصيب في الغالب الأشخاص من تراث البحر الأبيض المتوسط. معظم الناس ليس لديهم أعراض ولا يحتاجون إلى علاج. قد يحتاج البعض الآخر إلى عمليات نقل دم منتظمة لتخفيف أعراض فقر الدم.
فقر الدم المنجلي
حالة وراثية تصيب في الغالب الأشخاص الذين أتت أسرهم من إفريقيا وأمريكا الجنوبية والوسطى وجزر الكاريبي والهند والمملكة العربية السعودية ودول البحر الأبيض المتوسط التي تشمل تركيا واليونان وإيطاليا. في فقر الدم المنجلي، تكون خلايا الدم الحمراء لزجة وقاسية. يمكنهم منع تدفق الدم. يمكن أن يحدث ألم شديد وتلف في الأعضاء.
اقرأ أيضاً: أنواع فصائل الدم
كثرة الحمر الحقيقية
ينتج الجسم الكثير من خلايا الدم، من سبب غير معروف. عادة لا تسبب خلايا الدم الحمراء الزائدة مشاكل ولكنها قد تسبب جلطات دموية لدى بعض الأشخاص.
الملاريا
لدغة البعوض تنقل الطفيل إلى دم الشخص حيث تصيب خلايا الدم الحمراء. بشكل دوري، تتمزق خلايا الدم الحمراء مسببة الحمى والقشعريرة وتلف الأعضاء. تعتبر عدوى الدم هذه أكثر شيوعًا في أجزاء من إفريقيا ولكن يمكن العثور عليها أيضًا في مناطق استوائية وشبه استوائية أخرى حول العالم؛ يجب على أولئك الذين يسافرون إلى المناطق المتضررة اتخاذ تدابير وقائية.
اقرأ أيضاً: صغر حجم كريات الدم الحمراء
